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ISO/IEC 17021-1 · Certificación de sistemas de gestión

Tu sistema de gestión, certificado internacionalmente.

Tu organización lo construye. Nosotros lo auditamos contra la norma ISO y emitimos el certificado independiente que respalda su madurez ante clientes, reguladores y mercados.

Solicitar cotización Cómo certificamos
Certificado de Sistema de Gestión · 17021-1
SISTEMA DE GESTIÓN · MANAGEMENT SYSTEMISO/IEC 17021-1·ACR.MSCB-XXX·FVR-MS-B019
FVR
Folio del Certificado / Certificate ID
FVR-MS-B019
Rev. 01 · Acreditación / Accreditation MSCB-XXX
CERTIFICADO DE SISTEMA DE GESTIÓN · MANAGEMENT SYSTEM CERTIFICATE
Certificación · Certification ISO 9001:2015
Sistema de Gestión de Calidad · Quality Management System
Se certifica a · This is to certify that
Industrias del Norte, S.A. de C.V.
Domicilio · Address
Av. Constitución 1234, Centro, Monterrey, NL, México
Norma / Standard
ISO 9001:2015
Alcance de la Certificación / Scope of Certification
Diseño, manufactura y distribución de componentes industriales metálicos.
Ciclo de Certificación/Certification Cycle
01
Emisión Inicial
Initial Issue
15 Mar 2026
02
1ra Vigilancia
1st Surveillance
15 Mar 2027
03
2da Vigilancia
2nd Surveillance
15 Mar 2028
04
Recertificación
Recertification
15 Mar 2029
05
Vencimiento
Expiry
15 Mar 2029
Condición de Validez / Validity Condition
Esta certificación permanece válida sujeta a auditorías de seguimiento satisfactorias.
This certification remains valid subject to satisfactory surveillance audits.
Autoridad de Certificación / Certification Authority
Dirección Técnica
Technical Director · FVR
Verifica este certificado / Verify this certificate
fvr.mx/verify/FVR-MS-B019
Escanea el código QR o ingresa el folio en fvr.mx
Scan the QR code or enter the certificate ID online.
FVR · FIDES VERITAS REGISTER INC.www.fvr.mxSGS · 9001 · 17021-1
Ejemplo · ISO 9001:2015
Portafolio

Normas que auditamos.

Cada esquema bajo ISO/IEC 17021-1. Arriba, lo que ya está en el alcance de acreditación que tramitamos; abajo, lo que se incorpora después.

En el alcance que tramitamos3 normas
  • ISO 9001:2015CalidadAcreditado
  • ISO 14001:2015AmbientalEn proceso
  • ISO 45001:2018Seguridad y saludEn proceso
En la hoja de ruta

14001:202622000:201827001:202237001:202550001:201842001:202321001:2018FSSC 22000 v6.0

Se incorporan al alcance progresivamente.

Que una norma no esté todavía en el alcance no impide auditarla: podemos hacerlo hoy, con el mismo equipo y el mismo método. Lo que se incorpora progresivamente es el respaldo de la acreditación, no la capacidad de auditar.

Ciclo de certificación

Tres años. Seis hitos.

Una ruta clara desde la revisión documental hasta la recertificación, con auditorías de seguimiento que mantienen vivo tu certificado.

** Fechas y duraciones ilustrativas. Varían según alcance, tamaño, complejidad y ubicación de cada cliente. Se confirman en la propuesta comercial.

Línea de tiempo · 36 mesesEtapa 1 de 6

01Fase inicialAño 0

Etapa 1

Revisión documental (CA-E1)

Mes 0*

Objetivo

Determinar si el sistema está listo para la Etapa 2. No se evalúa conformidad todavía ni se emiten no conformidades: el resultado es una recomendación de continuar, o de no hacerlo.

Requisitos que verifica el auditor· la lista no es limitativa

Se hace en remoto o en sitio, según el alcance. Lo remoto no descuenta días: sólo limita qué puede cubrirse, y obliga a dejar por escrito si la tecnología usada fue eficaz. El auditor trabaja sobre la documentación que cargas en el portal y sobre lo que ve del sitio.

  • La información documentada del sistema de gestión
  • Las condiciones del sitio y la preparación para la Etapa 2
  • El entendimiento de la norma por parte de la organización
  • El alcance: sitios, procesos, niveles de control y requisitos legales
  • Los recursos asignados a la Etapa 2, acordados contigo
  • La base para planear la Etapa 2
  • Que la auditoría interna y la revisión por la dirección ya se hayan hecho
Entregable
Reporte de Etapa 1: recomendación de pasar a Etapa 2, o no · áreas de preocupación · sin no conformidades
Cuándo
Primera auditoría del ciclo.
Duración
Hasta el 20 % del tiempo total de la certificación inicial · mínimo 1 día

02Fase inicialAño 0

Etapa 2

Auditoría in-situ (CA-E2)

Mes 1-3*

Objetivo

Evaluar la implementación y la eficacia del sistema en operación, sobre evidencia objetiva. Aquí sí se emiten hallazgos, y cada uno se documenta contra un requisito concreto de la norma, sin proponer causa ni solución.

Requisitos que verifica el auditor· la lista no es limitativa

Presencial, con el equipo auditor completo. Se audita por muestreo: en multi-sitio la muestra es la raíz cuadrada del número de sitios, y la sede principal entra siempre. Cada hallazgo se documenta contra un requisito concreto de la norma, y el auditor no sugiere causa ni solución — eso sería consultoría, y no podemos darla.

  • Implementación real del sistema en operación
  • Auditoría interna y revisión por la dirección, por separado
  • Tratamiento de quejas
  • Eficacia del sistema frente a tus propios objetivos
  • Control operacional y progreso de la mejora continua
  • Entrevistas a personal clave y evidencia objetiva de procesos críticos
Entregable
Reporte de auditoría §9.4.8 con conformidades, NC mayores, NC menores y observaciones, más la recomendación del equipo auditor
Cuándo
Después de que cierre la Etapa 1 y dentro de los 6 meses siguientes (IAF MD 5). Puedes programarlas seguidas; el portal te advierte del riesgo antes de dejarte confirmar.
Duración
El resto del tiempo de la certificación inicial · presencial

03Fase inicialAño 0

Decisión

Emisión del certificado

Mes 3-4*Decide

Objetivo

Decidir si procede la certificación. El equipo auditor no decide: recomienda. Quien revisa, evalúa y emite es el comité técnico, y ninguno de sus miembros participó en la auditoría.

Requisitos que revisa el comité técnico· la lista no es limitativa

En esta etapa no hay auditoría. El equipo auditor cierra su recomendación y el expediente completo pasa al comité técnico, que lo revisa, lo evalúa y emite la decisión. La separación entre quien audita y quien decide es un requisito de la norma, no una práctica interna: sin ella el certificado no puede emitirse.

  • La recomendación del equipo auditor y el expediente completo
  • Que las no conformidades mayores estén verificadas, no sólo respondidas
  • Que las no conformidades menores tengan un plan de acción aceptado
  • Que ningún miembro del comité haya participado en la auditoría
  • El alcance efectivo, la norma y la edición vigente que se imprimen en el certificado
Entregable
Certificado a 3 años, emitido por el comité técnico, con QR de verificación pública
Cuándo
Tienes 90 días naturales desde la Etapa 2 para cerrar las no conformidades.
Duración
Revisión técnica y decisión · sin auditoría en sitio

04VigilanciaAño 1

Vigilancia 1

1ra auditoría de seguimiento (FSA/SA)

Mes 12*

Objetivo

Confirmar que el sistema se mantiene implementado y sigue siendo eficaz. No se audita de nuevo por completo: se verifican los ocho elementos que la norma exige cada año.

Requisitos que verifica el auditor· la lista no es limitativa

Muestra reducida frente a la inicial —alrededor del 60 % de la raíz del número de sitios—, con la sede principal siempre dentro. Se auditan los ocho elementos que la norma exige cada año, no el sistema entero.

  • Auditorías internas y revisión por la dirección
  • Acciones sobre las NC de la auditoría previa
  • Tratamiento de quejas
  • Eficacia del sistema frente a tus objetivos
  • Progreso de la mejora continua
  • Control operacional continuo
  • Revisión de cambios en la organización
  • Uso de la marca y referencia a la certificación
Entregable
Reporte de vigilancia · mantiene vigente el certificado
Cuándo
Dentro de los 12 meses siguientes a la decisión. Es requisito, y el sistema no deja agendarla más tarde.
Duración
Un tercio del tiempo de la certificación inicial

05VigilanciaAño 2

Vigilancia 2

2da auditoría de seguimiento (FSA/SA)

Mes 24*

Objetivo

Verificar los mismos ocho elementos sobre un año más de operación. Lo que cambia es la muestra y lo acumulado: los cambios de la organización y lo que quedó abierto el año anterior.

Requisitos que verifica el auditor· la lista no es limitativa

Misma mecánica que la primera, sobre otro subconjunto de sitios. Lo que cambia es lo acumulado: los cambios de la organización durante el año y el cierre de lo que quedó abierto en la vigilancia anterior.

  • Auditorías internas y revisión por la dirección
  • Acciones sobre las NC de la auditoría previa
  • Tratamiento de quejas
  • Eficacia del sistema frente a tus objetivos
  • Progreso de la mejora continua
  • Control operacional continuo
  • Revisión de cambios en la organización
  • Uso de la marca y referencia a la certificación
Entregable
Reporte de vigilancia · mantiene vigente el certificado
Cuándo
En el segundo aniversario de la decisión.
Duración
Un tercio del tiempo de la certificación inicial

06RecertificaciónAño 3

Recertificación

Renovación del ciclo (RA)

Mes 33-36*Decide

Objetivo

Evaluar el sistema completo frente a la edición vigente de la norma y su desempeño durante los tres años, para renovar el ciclo. Se juzga el conjunto, no proceso por proceso.

Requisitos que verifica el auditor· la lista no es limitativa

Vuelve a la muestra completa de la inicial, o al 80 % de ella si el sistema ya demostró madurez. Se evalúa el desempeño de los tres años y la edición vigente de la norma, no sólo el momento de la auditoría.

  • Los ocho elementos obligatorios de vigilancia
  • Desempeño del sistema durante el ciclo completo
  • Cambios de edición de la norma desde la certificación
  • Alcance efectivo: si se redujo, el certificado nuevo lo refleja
  • Eficacia del sistema en su conjunto
Entregable
Certificado renovado por otros 3 años, si procede
Cuándo
Antes de que venza el certificado, con margen para decidir.
Duración
Dos tercios del tiempo de la certificación inicial

Fin del cicloEl ciclo se renueva por otros 3 años

No Conformidades — pueden surgir en cualquier auditoría

Las NC pueden aparecer en cualquiera de los 6 hitos (E1, E2, Vigilancia 1 y 2, Recertificación). El equipo otorga un plazo definido para cerrarlas con evidencia objetiva. NC mayor sin cierre = suspensión del proceso (si es inicial) o del certificado vigente (si es seguimiento).

Auditorías especiales — fuera del calendario

Cambios sustanciales (fusiones, reubicación, ampliación de alcance, cambio de norma, escisiones) disparan una auditoría especial fuera del calendario regular. Notificación obligatoria a FVR dentro de 30 días naturales después del cambio.

Empieza con una cotización a medida.

Cada organización tiene un alcance distinto. Te respondemos en menos de 48 horas con propuesta clara y desglosada.

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